气相中二氧化钒活化甲烷C-H键的理论研究

【摘要】：运用密度泛函B3LYP/6-311++G(3df,3pd)//6-311G(2d,p)法研究了VO+2(1A1/3A')+CH4生成P1[V(OCH2)++H2O]和P2[(OCH2)++H2]的气相反应,揭示了VO+2活化甲烷的微观机理,研究结果表明生成P2的反应是主反应通道.并对影响反应机理和反应速率的势能面交叉现象进行了讨论. 【作者单位】： 四川理工学院化学与制药工程学院;西北师范大学化学化工学院;
【关键词】： 密度泛函 甲烷C-H键活化 势能面交叉现象
【基金】：四川省教育厅项目(12ZB287)
【分类号】：O643.12
【正文快照】： 1引言甲烷具有正四面体的稳定结构(其4个C–H键的平均键能为414 k J·mol-1,第一个C–H键的解离能高达435 k J·mol-1),甲烷是煤层气和天然气的主要成分,随着石油资源的日益枯竭,储量丰富的天然气资源将成为未来最具有希望的替代能源和化工原料之一[1].另外一方面,甲烷可以作

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