清洁级长爪沙鼠病毒抗体ELISA检测法建立

【摘要】：经纯化长爪沙鼠ＩｇＧ免疫家兔后获得的血清用辛酸法纯化抗体，电泳可见只有一条蛋白带。制备得酶标二抗工作浓度为１：２５６００．用间接ＥＬＩＳＡ对开放系统和屏障系统中长爪沙鼠进行淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒（ＬＣＭＶ）、鼠肝炎病毒（ＭＨＶ）和仙台病毒抗体的检测，发现其血清病毒抗体阳性率开放系统为６．０％（４／６７）、２２．４％（１５／６７）和１４．９５（１０／６７），屏障系统为１．３％（１／７９）、１．３％（１／７９）和７．６％（６／７９）．如用酶标蛋白Ａ取代酶标抗长爪沙鼠ＩｇＧ抗体进行检测，则无一份血清阳性。结果表明长爪沙鼠可以自然感染ＬＣＭＶ、ＭＨＶ和仙台病毒或其抗原相关的病毒，酶标蛋白Ａ不宜作为酶标二抗用于长爪沙鼠抗体的检测。 【作者单位】： 卫生部上海生物制品研究所
【关键词】： 长爪沙鼠 间接ELISA 淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒抗体 鼠肝炎病毒抗体 仙台病毒抗体
【分类号】：R361.2
【正文快照】： 清洁级长爪沙鼠病毒抗体ＥＬＩＳＡ检测法建立应贤平，钱琴，刘连生，杨建林，聂金荣（卫生部上海生物制品研究所，上海）摘要经纯化长爪沙鼠ＩｇＧ免疫家兔后获得的血清用辛酸法纯化抗体，电泳可见只有一条蛋白带。制备得酶标二抗工作浓度为１：２５６００．用间接ＥＬＩＳ

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