聚环氧乙烷-g-聚己内酯两亲性接枝共聚物的合成及药物释放行为

【摘要】：通过环氧丙醇(GL)与环氧乙烷(EO)的阴离子顺序开环聚合制备了水溶性嵌段共聚物PEO-b-PGL,以PGL嵌段每个重复单元的侧羟基为引发点进一步引发ε-己内酯(CL)的开环聚合,合成了结构规整的以聚环氧乙烷(PEO)为主链的两亲性接枝共聚物(PEO-b-PGL-g-PCL).研究了PEO-b-PGL-g-PCL在水相中的自组装行为,采用稳态荧光探针法测定了胶束的临界胶束浓度(cm c).以疏水性药物阿霉素(DOX)为模型药物,研究了两亲性接枝共聚物的化学组成对药物的扩散释放以及降解释放行为的影响. 【作者单位】： 中国科学院化学研究所;中国科学院研究生院;
【关键词】： 两亲性接枝共聚物 聚环氧乙烷 聚己内酯 自组装 药物释放
【基金】：国家自然科学基金(批准号:50830103,50521302)资助
【分类号】：O631.3;TQ460.1
【正文快照】： 近年来,两亲性共聚物,特别是两亲性可生物降解共聚物作为药物输送载体在生物医学领域中的应用引起了人们的广泛兴趣.这些共聚物能在水相中自组装形成纳米胶束,其疏水链段形成的疏水性内核作为微型药物仓库,疏水性药物可以通过化学键合或物理包埋于其中;亲水性链段形成的胶束

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