甲烷与取代苯C-H…π相互作用的理论研究

【摘要】：本文在MP2/6-311G(d,p)和MP2/6-311++G(3d,3p)水平对CH4与C6H5CH3、C6H5OCH3、C6H5SH、C6H5NH2、C6H5OH、C6H5N(CH3)2、C6H5C(CH3)3等给电子基取代苯和C6H5F、C6H5Cl、C6H5Br、C6H5I、C6H5CF3、C6H5CN、C6HsCOOC2H5、C6H5CHO、C6H5COCH3、C6H5CCl3等吸电子基取代苯的相互作用进行了研究。苯环上的取代除了极少数极化率很低的吸电子取代基以外,其它都能增强相互作用。苯环上的取代一般对垂直正对的C-H…π相互作用的方位没有太大的影响。电子相关效应使吸引作用较大的增加表明弥散作用相当重要。 【作者单位】：贵州大学化学系贵州省高性能计算化学重点实验室 贵州大学化学系贵州省高性能计算化学重点实验室
【关键词】：C-H…π相互作用 取代苯 MP
【基金】：国家自然科学基金重大项目(29992590-1) 贵州省省长基金资助项目
【分类号】：O621.13
【正文快照】： 至今,对模拟复合物体系的cH.二兀相互作用的理论计算受到人们的重视「’一2],除了.5.Tsuzuki等人在2002年对苯与氯代甲烷和氟代甲烷在甲烷上的取代效应进行了研究以外[3],至今还没有人对苯环}几的取代效应进行过研究,故本文用从头分子轨道理论,在二级Molle卜Plesset微扰理论

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