[Ir(H)(OH)]~+活化甲烷的密度泛函理论研究

【摘要】：对[Ir(H)(OH)]+活化甲烷反应进行了详细的密度泛函理论研究,并与Pt(H)(OH)+/CH4以及Ir H+/CH4的反应体系进行了比较。计算结果表明[Ir(H)(OH)]+活化甲烷的反应是经一个过渡态通过一步协同反应来完成的。在整体反应过程中,我们根据Yoshizawa单点垂直计算的方法,并没有在高低自旋态的势能面上找到交叉缝,也就是说没有交叉点出现在反应路径中,反应是以自旋守恒的方式在基态三重态势能面上进行的。 【作者单位】： 西北师范大学化学化工学院;
【关键词】： 密度泛函理论(DFT) 自旋守恒 反应势能面(PESS) 反应机理
【分类号】：O623.11;O641.1
【正文快照】： 0引言在过去的十几年里,人们对过渡金属单质及其离子活化有机小分子烷烃的反应产生了极大的兴趣,并在实验和理论上进行了广泛的研究[1-9]。此后,科学家们在探究配体效应对过渡金属中心电子的影响方面也做了大量研究。结果表明,添加配体后的金属离子能更有效地活化甲烷中的碳氢

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